提高中国患者对于创新药物的可及性是政府、临床专家、行业相关人士以及医药企业共同目标。同样，这也是诺华矢志不渝的承诺。2019年，诺华共有11个产品成功进入**医保药品目录，包括四个通过常规准入进入目录的产品：瑞弗兰®、艾斯能®、宜合瑞®、维莫思®，以及七个通过医保谈判进入乙类范围的产品：诺欣妥®、诺适得®、捷恪卫®、茁乐®、恩瑞格®、飞尼妥®以及杰润®比斯海乐®。
自1987年进入中国以来，诺华有超过70种创新药物在中国获批。2017年至今，已有超过20个药品被纳入**医保目录。未来，诺华仍将践行“探索新方法以改善人民生活质量、延长人类寿命”的使命，全力以赴造福中国患者。
诺华集团通过本轮医保谈判
进入医保目录的药品名单
诺欣妥®（沙库巴曲缬沙坦钠片）是全球**也是目前**的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），用于慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级）患者的治疗，于2017年获**药监局优先审评上市，至今已惠及70万中国心衰患者。
诺适得®（雷珠单抗注射液）是中国**批准用于眼科的抗血管内皮生长因子（VEGF）的药物。2017年，雷珠单抗在华获批的**适应症湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）进入**医保药品目录，本轮谈判新增了包括糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO）继发的黄斑水肿以及脉络膜新生血管（CNV）在内的三大适应症，实现全部适应症均进入医保目录，成为目前国内最多适应症进入医保药品目录的抗VEGF药物。
捷恪卫®（磷酸芦可替尼片），该药物是全球**个、也是中国目前**获批针对骨髓纤维化致病机制的靶向治疗药物，缩小脾脏，改善症状，延长生存和延缓纤维化进程四大获益，被誉为骨髓纤维化疾病治疗的一座新的里程碑1。
茁乐®（注射用奥马珠单抗）是目前全球**治疗哮喘的创新靶向药物，也是目前**在中国上市的、用于哮喘治疗的单克隆抗体。茁乐®分别于2017年和2018年被**药品监督管理局批准用于治疗青少年和成人（12岁以上），以及儿童（6岁-12岁）经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗后仍控制不佳的中度至重度过敏性哮喘患者。
恩瑞格®（地拉罗司分散片）作为国内**获批儿童及成人铁过载一线治疗的口服药物具有更好的依从性，有效治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、地中海贫血等输血依赖性罕见血液病导致的铁过载，帮助铁过载患者延缓疾病进展及延长生存时间2。
飞尼妥®（依维莫司片）作为已纳入**医保的国内**获批mTOR抑制剂抗**药物，除了之前纳入医保报销范畴的三个适应症晚期肾癌、胰腺神经内分泌瘤和结节性硬化症相关肾血管平滑肌脂肪瘤，此次又有两个新适应症纳入医保目录，惠及非功能性胃肠道或肺源神经内分泌**以及结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者。
杰润®比斯海乐®（马来酸茚达特罗/格隆溴铵吸入粉雾剂）是目前广泛使用的LABA/LAMA（长效β2受体激动剂/长效胆碱能受体拮抗剂），经由**药品监督管理局批准用于治疗成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
