研究者回顾性分析了73名被诊断为低级滤泡淋巴瘤的患者，患者通过两种不同的方案治疗：口服降低毒性（AO）和标准静脉注射（SIV）FCR。
总反应率（ORR）为95%（完全反应率，CRR为79.5%，部分反应率，PR为15.4%）。AO组和SIV组的CRR分别为84.6%和61.9%。44.4%的患者接受维持疗法。3-4级毒性包括：嗜中性粒细胞减少症：65.4%；贫血症：39.7%；血小板减少症：5名患者；感染并发症：6名患者。无治疗相关死亡的患者。6.8%患者有继发性恶性**。12年的无进展生存期（PFS）为84.6%。在多变量分析中以下变量影响PFS：Hb< 12 g/dL [HR 4.7 (95% CI 1.18–18.6)]，诱导之后发生反应，PR vs. CR为[HR 4.9 (95% CI 1.01–24)]，SD/DPvs. CR为[HR21.27 (95% CI 4.33–104)]。12年的OS为83.1%。在多变量分析中以下变量显著影响OS：未接受利妥昔单抗维持疗法[(HR10.7 (95% CI 1.4–82.5))，β2微球蛋白水平增加[HR 5.2 (95% CI 1.16–23.7)]。
通过上述分析可知，FCR疗法可以获得高反应率，并转化为可观的无进展和总生存率，其毒性可接受、易治疗，尤其是降低毒性的口服方案。
医脉通编译自：Fludarabine,cyclophosphamide and rituximab as first-line treatment in patients with newly diagnosed follicular
lymphoma.Haematology.2014.12
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4) ECOG全身状态（performance status，PS）0～2级
5) 预计生存期≥3个月
6) 患者至少有一个符合IRWG标准可测量的病灶
可能的获益
成功参与本研究后：研究相关检查、研究药物、专家随访以及监测免费，另有一定的受试者补助。
