抗生素主要分类
（一）按生产方式分类
抗生素的生产有多种方式，大致可分为两大类：
1、用生物方法合成。这是大部分抗生素类药物的来源。如，青霉素由微生物发酵法进行生物合成。
2、用化学方法合成或半合成。如，磺胺、喹诺酮类等。
（二）按其化学结构分类
抗生素化学结构复杂，按照其化学结构大致可以分为五大类：
1、β-内酰胺类（繁殖期杀菌剂）
（1）青霉素类
①作用于球菌、不耐青霉素酶的青霉素。
如，青霉素G、普鲁卡因青霉素、苯氧钾青霉素（青霉素V）等。对G+有效，对G-（部分）有效，但耐药较普遍。
②耐青霉素酶青霉素。
如，苯唑西林（新青II）。对产青霉素酶耐药菌恢复了抗菌活性。
③广谱青霉素（对绿脓杆菌无活性）
如，氨苄西林、阿莫西林等，对G+和G-均有效，但对流感噬血杆菌、部分变形杆菌、大肠杆菌无效。
④对绿脓杆菌具有活性的青霉素。
如，替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林等。耐药率高。
⑤主要作用于G-杆菌的青霉素。
如，替卡西林、美洛西林等。
（2）头孢菌素类
分为三代（I～III代），抗G+能力逐渐降低，抗G-能力逐渐增强，对β-内酰胺酶稳定性增高。
第I代：仅对G+有效，对G-无效。如，头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定等。
第II代：对G+和G-均有效，但对G+作用不如第I代。如，头孢克洛、头孢呋辛。
第III代：对G-有效，G+作用效果弱甚至无效。如，头孢他啶、头孢哌酮（对绿脓杆菌有效）、头孢曲松（对绿脓杆菌无效）
随着头孢菌素升代，对β-内酰胺酶的稳定性增高。但由于III代广泛应用出现ESBLs（超广谱β-内酰胺酶），致使III代头孢耐药性增加。
（3）其他β-内酰胺类抗生素
①头孢霉素类：归于头孢II代。
如，头孢西丁、头孢美唑，后者作用强，但对绿脓杆菌、不动杆菌、MRSA肠球菌耐药。
②碳青霉烯类
对大多数β-内酰胺酶和ESBLs高度稳定。
如，亚胺培南、美罗培南、帕尼培南。
③单环β-内酰胺类
如，氨曲南，对β-内酰胺酶稳定，与青霉素和头孢无交叉耐药，仅对G-菌有效，但对不动杆菌及产碱杆菌作用差。
④β-内酰胺酶抑制剂
大多数耐药菌株对β-内酰胺类抗生素的耐药机制是产生β-内酰胺酶，水解β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环的酰胺键，使抗生素失活。β-内酰胺酶抑制剂和酶发生反应使其失活，使细菌恢复对 β-内酰胺类抗生素的敏感性。
常用的β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。
几种临床常用的含有β-内酰胺酶抑制剂的抗生素有：头孢哌酮+舒巴坦；替卡西林+克拉维酸；哌拉西林+他唑巴坦；阿莫西林+克拉维酸
2、氨基糖苷类（静止期杀菌剂）
（1）对需氧G-杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌十分敏感；
（2）对绿脓杆菌、不动杆菌有效；
（3）氨基糖苷类在碱类环境中抗菌作用强，偏酸环境中可抑制其抗菌活性。与β-内酰胺类合用可获协同作用，一般不宜予以独用于呼吸道感染的一线治疗。
常用的药物有：庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、奈替米星、依替米星（MRSA有效）
3、大环内酯类（快速抑菌剂）
（1）属较窄谱抗生素：需氧G+球菌和G-球菌、某些厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体。
（2）一般不作为严重感染的主要药物。
临床常用药物：红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素。
红霉素衍生物：罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰麦迪霉素。
（3）新大环内酯特点
口服吸收完全；半衰期长；胃肠道反应轻；抗菌谱与红霉素相似，但作用增强。
4、喹诺酮类（快速杀菌剂）
**代：临床基本停用，G-有效。如，吡哌酸。
第二代：对G-有效。如，诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星。
第三代：对G-和G+都有效。呼吸类抗生素。如，左氧氟沙星。
第四代：对G+社区感染有效。如，莫西沙星（MRSA-耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效），与环丙沙星比：肺炎链球菌高4-16倍、金葡菌高16倍，但对绿脓杆菌很弱。
5、其他类
（1）四环素类（快速抑菌剂）
是一广谱抗生素，曾经有一广泛应用过程，目前耐药菌株增加。新一代半合成四环素口服吸收完全，在痰中浓度高，与天然四环素呈不完全交叉耐药，有临床应用价值。
如，四环素、土霉素；强力霉素、美满霉素；米诺环素。
（2）氯霉素类（快速抑菌剂）
氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。由于不良反应严重现用得越来越少。
氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。
主要用途：是治疗伤寒，副伤寒的**药，治疗厌氧菌感染的**药物之一，因其对造血系统有严重不良反应，故对其临床应用现已做出严格控制。可用于有**作用的伤寒、副伤寒和立克次体病等及敏感菌所致的严重感染。
（3）糖肽类（快速杀菌剂）
窄谱抗生素，MRSA阳性有效，对G+有活性，G-无效，有耳毒性、肾毒性。
如，万古霉素、去甲万古霉素、**拉宁。
（4）林可霉素类（快速抑菌剂）
窄谱抗生素，对G+及厌氧菌有效。如，林可霉素、克林霉素。
对G+作用与红霉素类似，克林霉素的抗菌活性比林可霉素强4～8倍，对各类厌氧菌有强大抗菌作用，对需氧G+有显著活性。
（4）抗结核病类（快速杀菌剂）
异烟肼（雷米封）：结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌作用强，有抑制和杀灭作用，是治疗结核病的**药物。
利福平：广谱抗生素，对G-、G+、结核分枝杆菌、厌氧菌有效。目前主要用于金葡、MRSA（+）和军团菌引起的严重肺部感染。单独应用易产生耐药。
（5）磷霉素（快速杀菌剂）
广谱抗生素，G-、G+作用不强。优点：与其他抗生素无交叉耐药，可与β-内酰胺类、氨基糖苷类合用，毒性低。仅用于轻、中度感染，基础状况好。
（6）磺胺类（慢速抑菌剂）
单用效果差，但加用TMP（甲氧苄定）作用明显增强。
G-、G+、衣原体有效。
副作用：胃肠刺激大，对肾有损害，临床已较少用。
（7）抗厌氧菌药物
甲硝唑、替硝唑。
亚胺培南
克林霉素
（8）抗真菌药物
如，两性霉素B、氟康唑。
（三）按抗菌作用机制分类
根据抗生素作用机制，按抗菌功效大致可分为五大类：
I类：繁殖期杀菌剂： 包括如有，青霉素类 ：天然青霉素类、耐酶青霉素类、广谱青霉素类（氨基青霉素类、羧基青霉素类、磺基青霉素类、酰脲类青霉素）等。头孢菌素类（**、二、三、四代）。 非典型β-内酰胺类：包括单环类、头霉素类、碳青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂等。
II类：静止期杀菌剂：包括，氨基糖苷类、多粘菌素类等；
III类：快速杀菌剂：包括：喹诺酮类、糖肽类、磷霉素、利福霉素类等；
IV类：快速抑菌剂：包括，大环内酯类、四环素类、氯霉素类或酰胺醇类、林可霉素类等；
V类：慢速抑菌剂：如，磺胺类。
抗生素联合应用有指征
联合用药的目的是提高疾病治疗效果，减少细菌耐药性，同时减少不良反应发生，扩大抗菌范围。但是，要严格掌握联合应用抗生素的指征：
1、如单一抗生素不能控制的混合型感染，如腹部脏器损伤导致的腹膜炎；
2、单一抗生素不能控制的严重感染，如脓毒症、败血症等严重感染；
3、应用单一抗生素不易渗入到的感染部位，如结核感染等；
4、病原体尚没有确定的重型感染等，如果长时间治疗，病原体可能导致耐药发生的。
抗生素联合应用产生的功效
按照抗生素作用机制联合用药，产生的功效有所不同：
I类+II类：抗菌有协同作用，抗菌作用增强。
I类+III类：可能为累加作用。
I类+IV类：可导致前者作用减弱。
I类+V类：可能为累加作用或无关作用。
II类+III类：可产生累加或协同作用。
II类+IV类：可产生累加或协同作用。
II类+V类：可能为累加作用或无关作用。
III类+ IV类：可能为累加作用或无关作用。
IV类+V类：可产生累加作用。
在临床工作中，两组抗生素联合应用，产生协同或累加作用的，可推荐组合使用。
文中英文简写相关说明：
G+：革兰阳性菌；G-革兰阴性菌；MRSA：耐甲氧西林金葡萄球菌；MRSE：耐甲氧西林表皮葡萄球菌。
特别说明：本文主要内容整理自《药理学》和网络资料，仅作医学科普学习。
