肺癌的发病率居于恶性**首位，在我国患者中有超过 40% 是 EGFR 基因突变的 NSCLC 患者 [1]。对于 EGFR 敏感突变患者，目前主要使用**/二代 EGFR-TKI 靶向药物治疗，较传统化疗优势明显，但约 1 年后会出现耐药和疾病进展，其中超过半数是 T790M 突变所导致 [2]。
阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）是全球第二个三代 EGFR-TKI 创新药，也是全球**中位无进展生存期（mPFS）超过 1 年（二线使用）的三代 EGFR-TKI。阿美乐®的获批上市，给临床医生提供强效、安全和可及的新型选择，为更多晚期 NSCLC 患者带来长期、高质量生存的希望。
经独立评审委员会（IRC）评估：在注册临床研究中, 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）单药治疗显示出优异的疗效和安全性，且对脑转移有效，临床优势明显 [3]。
- 中位无进展生存期（mPFS）达 12.3 月，目前**的三代 EGFR-TKI 二线获益
- 客观缓解率（ORR）达 68.9%
- 疾病控制率（DCR）达 93.4%
- 有效控制脑部病灶，脑转移患者 ORR 达61.5%
上海交通大学附属胸科医院陆舜教授表示：阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）不仅疗效好而且安全性佳。该药物临床研究中出现的常见不良反应可耐受，且为临床可控的 1 或 2 级水平，3 级及以上不良反应发生率、减量率、暂停用药率低，研究期间未见患者出现间质性肺炎。与药物有关的皮疹、腹泻和 QT 间期延长的发生率和严重程度均低。
阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）将为肺癌靶向治疗带来更多治疗选择，增加了药物的可及性。
台湾大学**医学研究所杨志新教授指出：无论从疗效还是安全性表现来看，阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）都可作为非小细胞肺癌患者的优选治疗药物，该药物的获批上市不仅可以为患者带来直接的临床获益，还可减轻国内患者对进口药的依赖。
作为中国**的创新驱动型制药公司，豪森药业始终秉持「服务社会，营造健康」的企业使命，坚持以患者获益为中心。经过多年的研发与探索，已经储备和上市了一系列的创新药物，包括**一代抗厌氧菌药迈灵达®（吗啉硝唑氯化钠注射液）、一周仅需注射一次的降糖药孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）和治疗 CML 的「新二代+」药物豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）。此次，豪森药业自主创新的全球第二个三代 EGFR-TKI 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）的获批上市，其优异的有效性和安全性将为更多的晚期 NSCLC 患者带来长期生存的希望。
未来, 豪森药业将一如既往继续关注满足临床未竟的医疗需求，以「做优民族医药，做强中国创造」为目标，坚持不断地推出更多的创新药品，改善人类的健康和生命质量！
