吃药本为治病，却被检出致癌的违禁成分，这是救人还是杀人？违禁苏丹红从何而来？执法部门与相关企业如何“亡羊补牢”？带着公众的诸多疑问，新华网记者继续追问真相。
回放：治病药检出苏丹红
6月10日，山西省食药监局发布通知称，省局组织的中成药染色专项抽验中，山西华康药业股份有限公司（以下简称华康药业）生产的骨筋丸胶囊（批号为20150101），被检出化学染色剂苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅳ。
通知提出，要求运城市药监局“直接立案调查并依法严厉查处”，监督企业立即召回涉事批次的所有上市药品，查清流向，确保召回到位，并予以监督销毁；暂停涉事品种的生产，在未查清原因、彻底整改到位前，不得恢复生产。
如发现企业购进的中药饮片存在非法染色、掺假问题，要追根溯源，直至追查到违法源头；对涉嫌犯罪的，要及时移送公安机关，并按照食品药品行政处罚案件信息公开相关规定，及时公开案件查处结果。
从通报内容看，职能部门对药品监管越来越严厉和公开化。与以往公开信息相比，此次对处罚内容也进行了明确，包括停产、召回、追责、溯源，甚至提出了移送司法机关等惩罚措施。
进展：药品售出34件召回24件
在华康药业官方网站中，首页的“新闻动态”仍停留在5月13日，未有针对苏丹红事件的只言片语。但在“营销天地”的二级页面中，记者发现了一则“召回通知”。
这则通知与省食药监局信息公示同日发布，并未解释苏丹红的来历，但要求各销售员、商业合作单位“从大局出发”，全力配合公司召回小组工作，将市场上的受检批次药品下架封存、立即召回，确保“不再让一粒药品流入市场”。
药品中的苏丹红从何而来？华康药业有多少品种、多少批次的产品涉嫌违禁成分？为何单单召回被抽检的这个批次？记者带着疑问拨打了通知中的联系电话。
华康药业策划部一位孙（音）姓负责人表示，骨筋丸胶囊并非公司的主打产品，2015年只生产过一个批次，即1月1日当天的这一批次，共生产34件药品，每件内装300盒。据介绍，药品主要销往甘肃、西安、安徽等地。
在省食药监的通知中，称苏丹红“常被使用于劣质血竭等药材的非法染色”，其指向已然很明确。孙经理告诉记者，骨筋丸胶囊的成分中确实有血竭，而该批产品所用血竭采购于安徽市场。
6月16日，运城市食药监局向记者进一步证实了企业说法。这批血竭采购于2012年，共有20公斤，而骨筋丸胶囊基本属于订单加工，共生产34件零98盒，截至6月15日17时许，共召回24件38盒。其中，在山西省内只出售了100盒，目前已全部召回。
目前，运城市食药监部门已经提取了华康药业的厂内留样，并将相关样本送往山西省食品药品检验所送检，案件调查将依据检测结果而定。
质疑：山西药企为何再“中枪”
事实上，药品中检出苏丹红已不是**次，山西药企更是被接连曝光，这让众多“老醯儿”颇感面上无光。
今年2月15日，**食品药品监督管理总局进行专项监督抽检，在全国范围内抽取了158批次跌打丸和155批次风湿关节炎片。经青岛市食品药品检验检测中心检验，山西旺龙神农药业有限公司生产的2批跌打丸中，均检出苏丹红I和苏丹红Ⅳ。
山西省食药监局稽查处相关负责人介绍，华康药业与旺龙药业被曝光的这3批中成药，都含有血竭成分。虽然山西省食药监局挂牌督办，要“依法严惩绝不姑息”，但华康药业此次“中枪”多少有一丝“委屈”。对企业而言，使用苏丹红没有任何实际意义，既增加不了产品的有效成分，也不需要装扮更好的卖相。企业从市场上采购到被染色的劣质血竭，并不一定是主观上的以次充好。
虽有委屈，但却并不冤枉。山西省食药监局工作人员解释，企业必须为自己的产品质量负责，采购安全可靠的原料，药企理应严把关口杜绝劣质原料。但现实的尴尬在于，按照2010年版的《中国药典》，对血竭的标准规定中并没有苏丹红，作为企业而言，只会检测血竭的有效成分，却不会检测是否有苏丹红，这也导致企业对药品的质量控制埋下隐患。
据了解，为规范中药材的生产经营秩序，**食药监总局出台了补充检验方法，要求药品检验部门除了按照常规检测方法进行检验外，还按照补充检验方法，对可能存在的染色增重和掺杂使假等情况进行检测。苏丹红事件发生后，山西省食药监也组织省内中成药生产企业学习培训，将新的补充检验方法传达，使得企业在今后的生产运营中，增加了产品质量内控的有效手段。
