本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司（以下简称“公司”）获得**药品监督管理局（以下简称“**药监局”）下发的《临床试验通知书》，现将有关情况公告如下：
一、《临床试验通知书》主要内容
产品名称：复方芩兰口服液
受理号：CYZB1806052
审核结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2018年09月27日受理的复方芩兰口服液符合药品注册的有关要求，批准本品进行临床试验。
二、药品基本情况
复方芩兰口服液为公司**品种，中药口服制剂，规格:10ml/支，属OTC乙类、**二级中药保护品种、**医保用药，且拥有有效专利4项。2017年度市场规模为1,485万元（数据来源：米内网）。
该药品具有辛凉解表，清热解毒的作用。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。用法用量为：口服。一次10-20毫升（1-2支），一日三次，小儿酌减或遵医嘱。
公司为规范儿童用量，保障儿童用药安全有效，进行了非临床幼鼠药效及毒理学研究。结果发现复方芩兰口服液可有效治疗幼鼠风热感冒，且安全剂量远高于临床用量，安全性好。
根据我国药品注册相关的法律法规要求，上述药品药物已获得临床试验通知书，还需开展临床试验并经**药监局审评、审批通过后方可确定儿童用药剂量，并修订说明书。
本项目截至目前累计研发投入约140万元。
三、对公司的影响及风险提示
本次申报的复方芩兰口服液“变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径”申请，主要是为规范儿童用药，保障儿童用药安全有效进行的研究，有利于增加产品市场占有率。目前对公司短期的经营业绩不构成重大影响。
临床试验工作的进度和结果均具有一定的不确定性。公司将密切关注药品注册申请的进展情况，及时履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
