我是在1999年由葛兰素集团有限公司发明的。我出生后就被公司注册了用于治疗HBV感染和对核苷或非核苷类**病毒复制抑制剂有抗药性的HBV突变体感染的身份。
我来告诉你们一个小知识，乙型肝炎病毒持续感染是导致乙型肝炎慢性化、肝硬变和原发性肝癌的重要因素，在HBV复制时有一个逆转录过程，我可以高效抑制此过程中的逆转录酶，阻止肝细胞内HBV的复制，切断HBV病毒的DNA来源，使新的病毒颗粒不能组装，导致HBV在肝内的循环感染过程中止。
同时，在机体免疫清除的作用下，使肝细胞感染的数量逐渐减少，把抗原的合成和表达也随之减少，使得免疫系统对肝细胞的攻击减弱，肝内的炎症坏死反应日趋好转。
在我出现以前，全世界就有数10亿人受到乙型肝炎病毒的感染，每年更有数百万人因慢性**而失去生命，尽管后来人类控制了**病毒蔓延和感染，但面对众多的感染者，人类仍未找到有效的治疗措施，我的出现给全世界的**患者带来了希望的曙光。
作为全球**个新一类抗**病毒的高效药物，我拥有许多独特的优势与特色，首先是我的疗效优势，众多临床结果显示，我能在两周内令所有病人的HBV的DNA下降97％甚至完全转因，使肝功能正常减缓肝硬化进展，阻断肝癌的发展。
其次，我具有宽谱适应症优势，适用于大多数慢性**患者，即使是晚期肝硬化。基因突变性**等依然能取得较好的治疗效果。
此外，我有着显著的安全性优势，我副作用少，安全性能好，大大提高了患者的生活质量，并且我的价格并不昂贵，甚至可以说是质优价廉。
此外，我还可以和其他药物联合发挥作用来更好的治疗**，我突然停止进入人体后，会出现停药后的反跳问题，即病情会出现复原或恶化。
这是因为我的作用机理是抑制而不是杀灭HBV，肝细胞内的HBV能否消除主要取决于机体免疫清除能力，因而当停药后病毒复制仍可恢复。
临床实践也证明，许多患者提了后出现“反跳”现象，肝炎复发。
因此，患者要在医生的专业指导下选择是否继续使用，不可以擅自停用，如果选择了我，我就会与患者类的免疫系统建立长期稳固的合作关系，共同对抗**病毒。
