瑞舒伐他汀（原研药商品名：可定）最主要的功效当然就是降血脂，降低胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇。是治疗动脉粥样硬化性心血管病的基础用药之一。
【作用】
在诸多他汀药物中，瑞舒伐他汀和阿托伐他汀同处一档，属于降胆固醇作用比较强效的他汀药物，在常用日剂量时，降低低密度脂蛋白胆固醇的幅度可以达到40%以上。（ntent="mp" data-source="innerlink" href="https://www.toutiao.com/i6881097739631854092/?group_id=6881097739631854092" rel="noopener noreferrer noopener noreferrer" target="_blank" style="box-sizing: border-box; background-color: transparent; cursor: pointer; text-decoration-line: none; color: rgb(64, 101, 153); margin: 0px; padding: 0px; border: 0px;">都是降胆固醇高手，阿托伐他汀与瑞舒伐他汀有哪些相同与不同）
瑞舒伐他汀可以抑制肝脏中合成胆固醇需要的酶，这样就可以减少胆固醇的合成；瑞舒伐他汀还可以增加低密度脂蛋白的受体，这样就可以接受低密度脂蛋白去分解代谢。生成的胆固醇减少，分解代谢的增加，血液里的低密度脂蛋白胆固醇，也就是大家常说的“坏胆固醇”，就降低了。
瑞舒伐他汀还可以升高高密度脂蛋白胆固醇，也就是大家常说的“好胆固醇”。
当然，他汀类药物的抗炎、抗氧化作用，稳定斑块、抑制血栓形成等作用，瑞舒伐他汀也都有。
还有，瑞舒伐他汀也是可以任意时间服用，不受饮食影响的他汀药物。
【代谢、排泄】
和阿托伐他汀只经过肝脏代谢不同，瑞舒伐他汀可以经过肝脏、肾脏两条途径代谢、排泄，这样，有肝功不好的患者，选瑞舒伐他汀就比较合适。
还有，像辛伐他汀、阿托伐他汀要经过肝脏里P450 3A4药酶代谢，就跟很多药物要走同一条路，相互之间容易发生不良反应。瑞舒伐他汀就不一样，只有少部分（10%）要经过肝脏代谢，走的药酶通道是P450 2C9、2C19，这样就和很多药物少了相互作用，毕竟走3A4的多。所以，和其他药物合用的不良反应也相对少一些。
【研究比较】
先前由于阿托伐他汀出道早，做了很多临床研究，瑞舒伐他汀的临床研究少一些，所以最开始的研究是瑞舒伐他汀的功效不劣于阿托伐他汀。近些年临床应用多了，研究发现，在剂量相当时，比如阿托伐他汀10mg/日比上瑞舒伐他汀5mg/日、阿托伐他汀20mg/日比上瑞舒伐他汀10mg/日时，瑞舒伐他汀降胆固醇的作用要略胜于阿托伐他汀，防治心血管病的效力也略高于阿托伐他汀。
【可能的弊】
但是，什么事情都是有利就有弊。
瑞舒伐他汀可以走“肾”，而且药物的化学结构里有个“磺酰基”的基团，类似磺胺药里的结构，这样，影响肾脏的机会就会多一些。临床应用中发现，有少数病人、不到1%的人，在服用瑞舒伐他汀后尿里可以出现蛋白，但研究下来发现这个蛋白是来自肾小管的，不算是肾脏损伤，而且一般是在瑞舒伐他汀剂量比较大、20～40mg/日的时候容易出现。目前我国允许的瑞舒伐他汀每日**剂量是20mg，临床常用的每天5～10mg，这个剂量还是比较安全的。
因为瑞舒伐他汀可以“走肾”，对肾功能不好的患者，应用瑞舒伐他汀就要当心一些，如果肾功能严重减退，就不适合用了。
同样是他汀药物肝损害和肌损害的不良反应，瑞舒伐他汀对肝损害的少一些，但是肌损害还是有可能的。而且观察发现，药物不良反应中，女性比男性要多一些，所以在用药时注意不要大剂量，做好监测很重要。
像血糖升高、新诊断糖尿病的情况，瑞舒伐他汀也有。
和阿托伐他汀比起来，瑞舒伐他汀没有肾保护作用和降尿酸作用。
