从1934年被一名眼科教授从牛眼玻璃体中分离出并分析出其结构后，透明质酸逐渐被应用于医学的各个领域，从一开始的眼科手术的辅助剂，到骨科、注射美容领域。
1984年，**级课题“医用透明质酸钠”的研究在我国起步了。只是当时并不知道，这一课题也将为我国化妆品行业带来一场革命。
国内最早做透明质酸的制造商竟然是他？
常州药物研究所有限公司的前身，是常州药物研究所，始建于1984年，属省级科研院所。那时，我国还没有自己的透明质酸产业，都是依靠的进口产品，也就是这一年，**将课题“医用透明质酸钠”的研究课题交给了常州药物研究所。
1991年常州药物研究所自主研发出了三类植入性医疗器械-医用透明质酸钠凝胶，通过**食品药品监督管理总局（CFDA）的审评注册并投放市场，成为国内**医用透明质酸钠原料的研发生产单位。
随后，公司于2011年斥资5亿元建成总面积28000㎡的现代化厂区，其中 GMP 标准净化车间面积达12000 ㎡，洁净等级为万级+百级，研发中心面积超过 3000 ㎡，并且从德国引进整套 HOPM 自动化生产线。
常州药物研究所致力于国际国内学术交流合作，与德国图宾根大学NMI研究所（自然与医学科学研究所）共建实验室，在德国设立了技术交流中心，与中国药科大学、南京理工大学等众多高校共建研发基地。又于2017年全资设立“常州韫玉生物材料研究院”，主要从事基因和细胞工程、骨移植材料、口腔种植材料、创面敷料、医疗美容材料及化妆品六大类产品的研究和开发，设置了分子生物学实验室、细胞生物学实验室、病理及图像分析实验室、动物实验室等功能单元。
可以说，常州药物研究所有限公司经历了30 多年的发展，取得了一份醒目的成绩单：其生产的医用透明质酸钠凝胶制剂已经覆盖全国 31 个省市自治区，遍及 700 多家公立医院。
依托公司自产的医用透明质酸钠（玻尿酸）原料的优势以及积淀的研发实力，诣为提供更加安全高效的高端护肤品系列，常州药物研究所2017年推出功效性护肤品牌“觅水之庭”，正式进军化妆品领域。
品牌创始之初即提出“温和无刺激、医学护肤”的新主张，倡导“安全才是最根本护肤”的理念，融合现代高端纳米生物科技，研发出适合不同年龄阶层的护肤产品。
其产品生产全程无激素、无色素添加，明星产品“玻尿酸水光补水保湿面膜”所采用的医用级纳米交联透明质酸拥有国内**自主知识产权，力求击破肌肤源头缺水问题，令肌肤在安全健康的护理中实现深度锁水保湿。
20万左右一公斤的透明质酸是如何制成的？
作为一种极其常见的原料，透明质酸的价格低的可以低到几百块钱一公斤，常州药物研究所的医用级透明质酸的价格普遍在一公斤20万元左右。
如此悬殊的价格让人不禁好奇，这20万元左右一公斤的透明质酸，是凭借什么得到市场的认可？
事实上，透明质酸原料的生产一种是微生物发酵，一种是动物组织提取。常州药物研究所的透明质酸需要经过了23道漫长精细的生产工序，16道严格检测，确保每一滴玻尿酸都百分百安全。
在10万级环境下将鸡冠进行灭菌，酶解，再灭菌，二次酶解，过滤后吸附色素，然后在沉淀解离罐中再次提纯，二次吸附除色素等杂质，得到透明质酸的粗粉，检样合格后，再次溶解过微米滤芯，于无菌条件下纯沉、干燥，得到的精粉在百级环境中称量、分装，随后还要经过20天的无菌热源监测等步骤。
经过上述一系列步骤的提纯，每225千克的原料只能提取到800克的透明质酸精粉。
目前，能生产医用级透明质酸的企业全国只有6家，放眼全球也只有12家。
不是每一滴玻尿酸都能达到医用级，不是每一滴玻尿酸都有30多年历史。
安全和功效是医用级透明质酸的杀手锏
既然有相对便宜的护肤品级别的透明质酸，那为什么还要花大价钱去用医用级的透明质酸呢？医用透明质酸的优势在哪里呢？安全和功效是常州药物研究所的医用级透明质酸**的亮点。
很多人认为配方中用尽量少、更温和的防腐剂，减少香精等有潜在刺激性的原料就能保证安全温和。但殊不知，哪怕是同一种原料，从其质量等级上就已经开始展现出差异性。
常州药物研究所的透明质酸产品均出自十万级+万级医用GMP车间，全程无菌生产，避免微生物带入，从源头上保证产品的品质，实现了真正意义上的低过敏原，从源头上把控了产品的安全性和温和性。
透明质酸涂抹于皮肤表面的主要作用是保湿。但分子量约100万道尔顿的高分子透明质酸难以被皮肤吸收，只能在皮肤表层形成保湿膜，能够持续地保湿时间短。而研究所**专利——纳米级“交联透明质酸钠聚合物”，正是常州药物研究所的“王牌”。
纳米级的透明质酸可以透过皮肤表层，达到**层，同时还有促进新陈代谢、增强皮肤营养吸收、抑制皮肤炎症等作用。
研究所的**专利不仅是纳米级，更是交联的纳米级分子。
非交联的纳米级透明质酸由于分子量小，往往更容易被人体代谢掉分解，起效时间短。而交联的纳米级透明质酸就像一张网——既能到达**层又不那么容易被代谢分解，能够更长时间的起效。
