了解长春西汀：
长春西汀作为脑血管病的治疗药物，是20世纪70年代匈牙利吉瑞公司研制的药物，在欧美许多**上市，长春西汀原料药及片剂已被中国2000版药典收载。目前世界上已有47个**和地区在广泛应用。
常用于脑动脉硬化症、脑缺血性和出血性中风后遗症（脑卒中）、短暂性脑缺血发作等，对心脏血管和血压影响不大，还可用于脑循环障碍性疾病及其伴发的症状，如失语症、运动不能、记忆力差、认知功能障碍、头痛等，对于眼底血液循环不良导致的视力障碍和感觉神经听力损伤也有一定治疗作用。
长春西汀与卒中后
根据**统计：全国40岁以上人群中有1167万人为卒中后患者，其中31~43%存在躯体功能障碍，29~53%存在精神障碍，68~80%存在认知功能损害。卒中患者经过医院救治幸存后，常遗留一些运动、感觉和语言等障碍和精神状态异常， 这种由卒中后遗留的各种症状，临床统称卒中后遗症。
长春西汀可快速透过血脑屏障，且其体内分布具有高度的“脑选择性” ，也就是说主要作用于脑部，对外周血管影响极小，对心率、血压影响 也很小。对卒中后患者的预后较好，因为其作用机制：
- PDE1A：主要分布于脑血管平滑肌细胞中,可调节平滑肌的紧张性；
- PDE1B：主要分布于神经系统中，参与学习记忆、免疫调节等生理活动；
- PDE1C：主要分布于大脑和平滑肌细胞中,可能参与了血管平滑肌细胞的增殖以及中枢神经系统的信号传递。
治疗卒中后的优势
开文通®长春西汀不会引起窃血效应（又称为盗血综合征,是人体内某个动脉导管发生完全或局部闭塞,远端血管压力下降,产生从近侧血管窃取血液,从而使邻近血管的供血区供血不足的情况。），并且在给药过程中，它还能够促进受损伤（还没有坏死）的低灌注局部缺血区域的血液供应（窃血效应翻转）。
开文通长春西汀具有改善循环效应，改善神经元代谢，积极干预炎性反应损伤，这些作用体现在血管、神经元、神经胶质，即神经血管单元，因此称开文通靶向神经血管单元，为病理条件下的脑细胞（胶质细胞和神经元）创造了更为有利的生存条件，有助于其 正常功能的恢复，提高缺血性卒中的治疗质量。
