避孕套制作标准(避孕帽怎么选)

安全套能刷医保吗

我国社保部门严格规定，医保定点零售药店不得向参保人员刷医保卡销售食品、化妆品、生活用品等物品，因为，医保卡是不能用来买避孕套的。

根据规定，定点药店有以下行为均属违规：使用个人医疗账户或医疗保险统筹基金支付非医疗用品费用或套取现金；采取伪造医疗保险外配处方等非法手段骗取医疗保险基金；不按医疗保险规定范围经营、陈列非医疗用品。

定点药店违规，由市医疗保险经办机构责令限期整改，并暂停服务协议一至三个月。违规行为涉及的费用医疗保险基金不予支付，已支付的违规费用由市医疗保险经办机构全额追回。定点药店在协议期内被通报处理三次以上，两次及以上违规，或暂停服务协议期满仍整改不合格的，以及对医保基金、参保人员利益造成严重损害或社会不良影响的其他行为，由人力资源社会保障行政部门取消定点药店资格，处骗取金额二倍以上五倍以下的罚款，并由市医疗保险经办机构解除服务协议。违规行为涉及的费用医疗保险基金不予支付，已支付的违规费用由市医疗保险经办机构全额追回。

避孕帽怎么选

1、看执行标准年代：并不是生产日期越近的避孕套就越好，现在的避孕套保质期都是5年了，而避孕套在出厂都需要经过老化的测试。一般情况下，避孕套中所加的硅油需要1年左右的时间才能完全的参透避孕套，这个期限内的避孕套是比较好的。另外选购避孕套需要注意一下包装盒上的"3C"标志，避免买到山寨版的避孕套。

2、看大小：太过紧绷或多少松懈的避孕套都容易造成崩裂或滑落，当阴茎涨起来的时候，环绕一周量一下它的长度，如果是12厘米左右，那么你可以尝试使用大号的避孕套。当然，目前看来，中国人普遍更适合阔度为52mm的中号产品。

3、看类型：建议，不妨在购买时选择少量不同品牌或者同品牌的不同系列，象买衣服一样，试传一两次，而后选择比较起来最舒服的牌子、系列。同时，也有很多品牌的安全套添加了各种味道，“试用”也有助于你和她选择你们共同喜爱的。

避孕套规格有哪些

避孕套规格有哪些

避孕套根据避孕套口直径分为29mm（特小）、31mm（小）、33mm（中）、35mm（大）四种规格。

1.避孕套一般根据阴茎勃起的长度选择型号：阴茎勃起的长度在8.5cm-10.5cm之间，建议选择小号；10.5cm-12.5cm，建议选择标准中号；12.5cm-14.5cm，建议选择大号。一般以中号为多。

2.避孕套为男性避孕工具，作为屏障阻止精子进入阴道而达到避孕效果。使用前应先行吹气，检查有无漏孔，使用时选择合适阴茎套型号，不宜过大或过小，每次性生活时均应全程使用，不能反复使用。

正确使用避孕套，避孕率在93~95%；避孕套还具有防止性传播疾病的作用。因此，如无怀孕需求时，一定要正确使用避孕套。

本内容由中南大学湘雅三医院妇产科副主任医师李立杰审核

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淘宝网店经营避孕套应怎样办理二类医疗器械备案

第二类医疗器械经营备案

一、备案的条件从事医疗器械经营的企业，应当具备以下条件：

1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《医疗器械监督管理条例》第六十三条、第六十四条、第六十五条规定的情形；

2、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

3、具有与经营规模和经营范围相适应的的经营场所，医疗器械的经营、储存不得设置在居民住宅及其他不适合经营的场所；

4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，全部委托医疗器械第三方物流企业储存的可以不设立库房；

5、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

6、具备与其经营的医疗器械产品相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；

7、从事第三类医疗器械经营的企业应当建立与经营规模相适应的计算机信息管理系统。

8、具体执行标准按照《河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》（豫食药监械24号）

二、备案程序

1、企业提交备案材料

2、审核材料。对备案材料完整性进行核对，对备案材料符合规定条件的予以备案。对备案材料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次性告知需要补正的全部材料。对不予备案的，应当当场告知申请人并说明理由。

3、处长复核

4、主管局长签批

5、发放备案凭证

6、网上公示

三、提交材料

1.第二类医疗器械经营备案表；

2.企业营业执照及医疗器械经营许可证（如有）复印件；

3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件；

4.企业组织机构与部门设置说明；

5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件和租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

6.企业经营设施和设备目录；

7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

8.经办人授权证明；

9.其他证明材料。备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。

四、备案凭证的变更

《医疗器械经营备案凭证》中企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人、经营范围经营地址、库房地址等备案事项发生变化的，应当重新办理备案，并交回原《医疗器械经营备案凭证》。

五、备案凭证的补办

医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营备案凭证》的，应当立即向设区的市级食品药品监督管理部门报告，并在指定的媒体上登载遗失声明。登载遗失声明之日起满1个月后，在收到医疗器械经营企业补发备案凭证申请后的10个工作日内补发《医疗器械经营备案凭证》。